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公司擁有2000 m2的重組蛋白藥物和抗體藥物中試平臺(tái)，車間設(shè)計(jì)、運(yùn)行管理均符合新版GMP規(guī)范，依托一流的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備及成熟的質(zhì)量管理體系，致力于為客戶提供重組蛋白藥物和抗體藥物的CMO和CDMO技術(shù)服務(wù)。
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抗體藥物和重組蛋白CMO服務(wù)
提供符合GMP規(guī)范的動(dòng)物安全性評(píng)價(jià)樣品、臨床申報(bào)用中試樣品及早期臨床1、2期樣品生產(chǎn)及配套服務(wù)。...
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抗體藥物和重組蛋白CDMO服務(wù)
提供抗體藥物和重組蛋白藥物從cDNA到IND一站式藥學(xué)研究技術(shù)服務(wù)。
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質(zhì)量研究技術(shù)服務(wù)
提供抗體藥物和重組蛋白藥物質(zhì)量研究、表征的技術(shù)服務(wù)
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